Name: Flourishing Fortune's Jamiee
ZB-Nummer: VDH VDH/LCD 21/C1387
Chip-Nummer: 2760981082924787
Tattoo-Nummer: ---
Exercise Induced Collapse (EIC) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche
Mutation für EIC im DNM1-Gen.
Erbgang: autosomal-rezessiv
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde
bisher bei folgenden Rassen beschrieben: Bobtail, Boykin Spaniel,
Chesapeake Bay Retriever, Clumber Spaniel, Curly Coated Retriever,
Deutsch Drahthaar, Labrador Retriever und Pembroke Welsh Corgi.
D-Lokus D1 (Dilution, Verdünnung)
Ergebnis für d1: Genotyp N/N (zuvor D/D)
Interpretation: Das untersuchte Tier besitzt kein d1-Allel.
Der Gesamt-Genotyp des D-Lokus-Komplex kann nur unter
Einbeziehung der Testergebnisse aller bisher bekannten Allele am
D-Lokus (d1, d2 und d3) eindeutig erstellt werden.
Die Spezifität einiger Allele für bestimmte Rassen ist zu beachten.
Bitte beachten Sie: Die Nomenklatur der Ergebnisse wurde aus
Gründen der Harmonisierung von Gentestergebnissen angepasst.
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche
Mutation für HNPK im SUV39H2-Gen.
Erbgang: autosomal-rezessiv
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung
wurde bisher bei folgenden Rassen beschrieben: Labrador Retriever
Erbliche Myopathie (CNM) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche
Mutation für die cnm-Myopathie im PTPLA-Gen.
Erbgang: autosomal-rezessiv
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung
wurde bisher bei folgenden Rassen beschrieben: Labrador Retriever
Dieser Test dient zum Nachweis der zentronukleären Myopathie (cnm);
Andere Formen der Myopathie werden nicht erfasst.
*Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N (A)
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche
Mutation für die prcd-PRA im PRCD-Gen.
Erbgang: autosomal-rezessiv
Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung ist
bisher bei folgenden Rassen beschrieben: American Cocker Spaniel,
American Eskimo Dog, Australian Cattle Dog, Australian Shepherd,
Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Barbet, Bearded Collie,
Bologneser, Bolonka Zwetna, Chesapeake Bay Retriever, Chihuahua,
Chinese Crested, English Cocker Spaniel, English Shepherd, Entlebucher
Sennenhund, Finnischer Lapphund, Golden Retriever, Jack Russell
Terrier, Karelischer Bärenhund, Kuvasz, Lappländischer Rentierhund,
Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo, Markiesje, Norwegischer
Elchhund, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Parson Russell Terrier,
Portugiesischer Wasserhund, Pudel, Riesenschnauzer, Schipperke, Silky
Terrier, Spanischer Wasserhund, Spitz, Schwedischer Lapphund, Wäller,
Yorkshire Terrier.
E-Lokus e1 (gelb, lemon, rot, cream, apricot) - PCR
Ergebnis für e1: Genotyp N/N (zuvor E/E)
Interpretation: Das untersuchte Tier besitzt kein e1-Allel.
Der Gesamt-Genotyp des E-Lokus-Komplex kann nur unter
Einbeziehung der Testergebnisse aller bisher bekannten Allele am
E-Lokus (e1, e2, e3, eA, eg, eh und EM) eindeutig erstellt werden.
Die Spezifität einiger Allele für bestimmte Rassen ist zu beachten.
Bitte beachten Sie: Die Nomenklatur der Ergebnisse wurde aus
Gründen der Harmonisierung von Gentestergebnissen angepasst.
Classic STR DNA-Profil (ISAG 2006) - PCR
Club: LCD e.V.
Name: Flourishing Fortune's Jamiee
ZB-Nr.: VDH VDH/LCD 21/C1387
Tattoo-Nr.: ---
Chip-Nr.: 276098108292487
ZB-Nr.: VDH VDH/LCD 21/C1387
Tattoo-Nummer: ---
Chip-Nr.: 276098108292487
Amelogenin: X/X
AHT 121: 106/106
AHT 137: 133/133
AHTH 130: 127/127
AHTH 171: 225/235
AHTH 260: 246/246
AHTK 211: 95/95
AHTK 253: 284/288
CXX 279: 124/124
FH 2054: 152/156
FH 2848: 232/238
INRA 21: 95/103
INU 005: 126/126
INU 030: 144/144
INU 055: 210/218
REN 105 L 03: 235/235
REN 162 C 04: 202/206
REN 169 D 01: 212/214
REN 169 O 18: 168/168
REN 247 M 23: 268/272
REN 54 P 11: 222/232
REN 64 E 19: 145/153
Die Nomenklatur basiert auf dem Standard des ISAG Comparison Test 2006.
Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene Probenmaterial.
Die Verantwortung für die Richtigkeit der Angaben zu den eingesandten
Proben liegt beim Einsender.
Gewährleistungsverpflichtungen dafür können nicht übernommen werden.
Schadensersatzverpflichtungen sind, soweit gesetzlich zulässig, auf den
Rechnungswert der durchgeführten Untersuchung/en beschränkt, im Übrigen
haften wir nur für Vorsatz und grobe Fahrlässigkeit, soweit gesetzlich
möglich.
Weitere Genveränderungen, die ebenfalls die Ausprägung der
Erkrankung/Merkmale beeinflussen können, können nicht ausgeschlossen
werden.
Die Untersuchung/en erfolgte/n nach dem derzeitigen allgemeinen
wissenschaftlichen Kenntnisstand.
Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen
akkreditiert nach DIN EN ISO 17025:2018.
Probenentnahme:
Der folgende unabhängige Probennehmer (Tierarzt, Zuchtwart, o.ä.)
hat durch seine Unterschrift die Probenentnahme und
Überprüfung der Identität des Tieres bestätigt:
Dr. Gremmes
Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen
akkreditiert nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018
(ausgenommen Partnerlabor-Leistungen).
*** ENDE des Befundes ***
Fr. MSc Laura Hübner
Abt. Molekularbiologie